中国小康网3月23日讯 老马 美国一家医疗机构周二表示担心，阿斯利康从其新冠病毒疫苗的临床试验中可能获得过时的信息，这可能使人们对阿斯利康已发表的疗效结果产生怀疑。
一名护士使用阿斯利康（Astrazeneca）疫苗制剂
美国消费者新闻与商业频道CNBC报道，阿斯利康（AstraZeneca）表示，它计划准备在4月中旬之前将初步分析提交给美国食品和药物管理局（FDA）进行紧急使用授权。
牛津-阿斯利康疫苗在一些接种疫苗的人出现血栓的报告后已在一些国家暂时停药，然而，阿斯利康周一表示，独立的DSMB没有发现增加血液凝块的风险。
阿斯利康生物制药业务部执行副总裁Ruud Dobber周一对CNBC的“ Squawk Box”说，“非常高兴地看到，即使戴了放大镜，数据安全监督委员会也没有看到接种疫苗的小组与安慰剂组。”
他补充说：“因此，这给了我们很大的信心。”
美国国家过敏和传染病研究所在一份声明中说，数据安全监测委员会“对阿斯利康报告可能包含了该试验中过时的信息表示担忧，这可能无法提供有效性数据的完整视图。”
“我们敦促公司与DSMB一起审查功效数据，并确保尽快公布最准确，最新的功效数据。”
NIAID由白宫首席医学顾问福奇Anthony Fauci博士领导，并且是美国国立卫生研究院的一部分。
阿斯利康没有立即回应CNBC的置评请求。
这项声明是在一项大型美国试验的结果显示一天之后才宣布的。该试验表明，阿斯利康和牛津大学开发的冠状病毒疫苗在预防症状性疾病方面有效率为79％，在预防严重疾病和住院方面有效率为100％。
晚期人体试验研究的数据来自美国，秘鲁和智利88个试验中心的32,000多名志愿者。
这些发现受到“令人惊讶的积极”和“对国际社会的好消息”的欢迎。
