9月27日（周一），辉瑞公司宣布，该公司一款抗COVID-19的口服药物已经进入到了中后期的人体实验阶段。
据了解，在首个试验阶段确定口服抗病毒候选药物PF-07321332“安全且耐受性良好”后，该制药公司在研究该药物的效果方面取得了进展。在下一阶段，辉瑞将纳入多达2660名健康成人，他们与确诊的COVID-19感染患者生活在同一家庭。
参与者将接受口服药物和低剂量的艾滋病毒药物利托那韦(ritonavir)，以帮助减缓PF-07321332的分解，使其在体内停留更长时间，或者每天服用两次安慰剂，持续5到10天。
蛋白酶抑制剂通过阻断病毒复制所需的一种酶的活性发挥作用。
这项研究旨在“评估该药物在暴露后两周内预防COVID-19病例和症状的安全性和有效性”。辉瑞在一份新闻稿中表示，该药物有可能在“患者出现感染迹象或第一次意识到接触病毒时使用，而不需要住院治疗。”
目前，还没有批准对接触COVID-19的人进行预防感染的口服治疗。而这种口服药物，将对COVID-19暴露的治疗有可能减少感染并阻止大面积流行。
辉瑞首席科学官迈克尔·多尔斯滕(Mikael Dolsten)表示，公司认为，为感染病毒或接触病毒的人开发治疗方法，可以通过“补充”疫苗，帮助限制感染。
Dolsten说:“如果成功，我们相信这种疗法可以帮助及早阻止病毒——在它有机会广泛复制之前——有可能在那些接触过病毒的人身上预防有症状的疾病，并抑制其他人的感染。”
据了解，目前美国唯一一款病毒药物是瑞德西韦！而辉瑞与德国合作伙伴BioNTech共同开发的这种疫苗，是迄今为止唯一一种在美国获得食品和药物管理局(FDA)全面批准的疫苗。
美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention，简称CDC)的数据显示，自去年12月紧急授权以来，美国人已经注射了超过2.23亿剂疫苗。
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